SAHAR

Disa ilaçe janë plotësisht joefektive ose bëhen vdekjeprurëse për shkak të ndryshimeve delikate në mënyrën se si funksionojnë trupat tanë.

Shoqëria Britanike Farmakologjike dhe Kolegji Mbretëror i Mjekëve thonë se një test gjenetik mund të parashikojë se sa mirë funksionojnë ilaçet në trupin tuaj.

Testet mund të jenë të disponueshme në Britaninë e Madhe vitin e ardhshëm.

'Kodi juaj gjenetik ose ADN-ja është një manual udhëzimi për mënyrën se si funksionon trupi juaj. Fusha e përputhjes së barnave me ADN-në tuaj njihet si farmakogjenomikë' thuhej në raport shkruan BBC.

Do ta kishte ndihmuar Jane Burns, nga Liverpooli, e cila humbi dy të tretat e lëkurës së saj kur reagoi keq ndaj një ilaçi të ri për epilepsinë.

Ajo iu nënshtrua karbamazepinës kur ishte 19 vjeç.

Dy javë më vonë, ajo pati një skuqje dhe prindërit e saj e çuan në A&E kur ajo kishte një ethe të furishme dhe filloi të halucinacione.

Dëmtimi i lëkurës filloi mëngjesin tjetër.

 Jane i tha BBC-së: "Më kujtohet se u zgjova dhe isha i mbuluar me flluska, ishte si diçka nga një film horror, ishte sikur të kisha marrë flakë".

Ilaçi i saj për epilepsinë shkaktoi sindromën Stevens-Johnson, e cila prek lëkurën dhe ka shumë më shumë gjasa të ndodhë tek njerëzit që lindin me mutacione specifike në kodin e tyre gjenetik.

Zonja Burns thotë se ishte "jashtëzakonisht me fat" dhe tha se mbështet testet farmakogjenomike.

“Nëse të shpëton jetën, atëherë është një gjë fantastike”.

Përvoja e Jane mund të tingëllojë e rrallë, por Prof Mark Caulfield, presidenti i zgjedhur i Shoqatës Britanike Farmakologjike, tha: "99.5% prej nesh kanë të paktën një ndryshim në gjenomin tonë që, nëse hasim ilaçin e gabuar, ai ose nuk do të funksionojë. ose në të vërtetë do të shkaktojë dëm."

Më shumë se pesë milionë njerëz në Britaninë e Madhe nuk marrin lehtësim dhimbjeje nga kodeina. Kodi i tyre gjenetik nuk përmban udhëzimet për bërjen e enzimës që zbërthen kodeinën në morfinë dhe pa të, ilaçi është i pakëndshëm.Kodi gjenetik i një në 500 njerëz i vendos ata në rrezik më të madh për të humbur dëgjimin nëse marrin antibiotik gentamicinë.

Farmakogjenomika përdoret tashmë për disa ilaçe.

 Në të kaluarën, 5-7% e njerëzve do të kishin një reagim të keq ndaj ilaçit të HIV abacavir dhe disa vdisnin. 

Testimi i ADN-së së njerëzve përpara se të përshkruani ilaçin do të thotë se rreziku tani është zero.

Shkencëtarët kanë shqyrtuar 100 ilaçet më të përshkruara në Britaninë e Madhe.

 Raporti i tyre thotë se ne tashmë kemi teknologjinë për të vendosur testimin gjenetik për të udhëhequr përdorimin e 40 prej tyre.

Analiza gjenetike do të kushtonte rreth 100 paund dhe mund të bëhej duke përdorur një mostër gjaku ose pështymë.

Fillimisht, vizioni është kryerja e testit kur të përshkruhet një nga 40 barnat. Në terma afatgjatë, ambicia është të testoni shumë përpara kohe - ndoshta në lindje nëse testimi gjenetik i të porsalindurve shkon përpara, ose si pjesë e një kontrolli rutinë në të 50-at.

"Ne duhet të largohemi nga 'një ilaç dhe një dozë i përshtatet të gjithëve' në një qasje më të personalizuar, ku pacientëve u jepet ilaçi i duhur në dozën e duhur për të përmirësuar efektivitetin dhe sigurinë e barnave," tha Prof Sir Munir Pirmohamed, nga universiteti i Liverpulit.

"Ajo që ne po bëjmë është me të vërtetë duke shkuar në një epokë të re të mjekësisë, sepse ne jemi të gjithë individë dhe të gjithë ndryshojmë në mënyrën se si reagojmë ndaj ilaçeve."

Ai tha se ndërsa plakemi dhe na përshkruhen gjithnjë e më shumë barna, ka një shans 70% që deri në moshën 70 vjeç të jeni duke marrë të paktën një ilaç që ndikohet nga përbërja juaj gjenetike.

Zoti David Prior, kryetari i NHS Angli, tha: "Kjo do të revolucionarizojë mjekësinë".

Ai tha se farmakogjenomika "është e ardhmja" dhe "tani mund të na ndihmojë të ofrojmë një sistem të ri, modern të kujdesit shëndetësor të personalizuar, i përshtatshëm për vitin 2022"./Syri